easyCAREnitrile BERRY - ZARYS

RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, JEDNORAZOWE, NITRYLOWE, MALINOWE - ROZMIAR S

• KOLOR: malinowe


• ROZMIAR: S


• OPAKOWANIE: 100 szt.


• OPAKOWANIE ZBIORCZE: 10x100 szt. [1 000 szt]

Bezpudrowe rękawiczki DIAGNOSTYCZNE nitrylowe easyCare - niezbędne do stosowania podczas zabiegów diagnostycznych czy terapeutycznych. Pozwalają na komfortowe i bezpieczne wykonywanie obowiązków, skutecznie chroniąc przed niepożądanymi i niebezpiecznymi substancjami. Pasują na obie dłonie. Polecane do używania podczas procedur o niskim stopniu ryzyka zakażenia.

Przeznaczone są do jednorazowego użytku w branży beauty, ochronie zdrowia, w przetwórstwie spożywczym. Idealne do codziennych czynności. Pasują na prawą i lewą dłoń.

PRODUCENT: ZARYS

Dostępne w  rozmiarach:

• XS


• S


• M


• L

Na tej aukcji kupujesz rozmiar: S

S - 1000 szt. w opakowaniu zbiorczym [karton] / 10 op. x 100 szt.

Interesuje Cię inny rozmiar - wybierz w wariantowości produktu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU:

• wyrób medyczny – klasa I


• środek ochrony indywidualnej - kategoria III,


• typ B bezpudrowe, pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder


• chlorowane od strony wewnętrznej


• test przepuszczalności wody - AQL 1.0


• rolowany mankiet ułatwiający zakładanie


• uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń


• kolor MALINOWE
  


• opakowanie jednostkowe 100 sztuk


• Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych;


• Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony


• Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością


• Rozporządzeniem (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego I Rady z dnia 27 października 2004 r. w sprawie materiałówi wyrobów przeznaczonych do kontaktu.

Wyżej wymieniony wyrób medyczny spełnia wszystkie stosowalne wymogi załącznika I Rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/745.

Procedura oceny zgodności została przeprowadzona zgodnie z Artykułem 52 ust. 7.

Dla środka ochrony indywidualnej jednostka notyfikowana SATRA Technology Europe Limited (2777) przeprowadziła badanie typu UE

(Moduł B) i wydała certyfikat badania typu UE:

Wykorzystywane i polecane przez profesjonalistów:

• Branże ogólnomedyczne i diagnostyczne


• Branża fryzjerska


• Branża beauty


• Medycyna estetyczna


• Stomatologia

przydatne również w pracach domowych i przydomowych.

WYRÓB MEDYCZNY: klasa I, reguła I

ŚRODEK OCHRONY INDYWIDUALNEJ: kategoria III